Procesamiento de antígenos exógenos

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La presentacion de ags exogenos esta controlada por las moleculas del CMH clase II. Los L Th reconocen y responden a los fragmentos de ags extraños solo si estan unidos al CMH II.

1. El ag se fagocita e incorpora al fagosoma, el cual se fusiona con los lisosomas que tienen proteasas. Estos descomponen los péptidos en varios fragmentos.
2. Estos endosomas se fusionan con los del MHCII recién sintetizadas.
3. Las cadenas recién sintetizadas del CHMII se transportan al retículo endoplasmático donde se ensamblan en un complejo con un péptidos llamado la cadena invariante (Ii).
4. Este complejo se traslada a un endosoma, donde se digieren las moleculas de la Ii, dejando un pequeño péptidos; “péptidos Ii asociado a clase II (CLIP), que permanece asociado a la molecula CMH.
5. El CLIP queda en en el sitio antigénico de la molecula del CMH. Cuando los lisosomas que contienen ag se fusionan con los endosomas que tienen CMH, los péptidos antigénicos se cambian por la cadena CLIP.
6. EL surco puede albergar de 12-14 aa. Las cadenas CLIP evitan que los endosomas que contienen moleculas CMHII se transporten prematuramente a la superficie celular.
7. Una vez unido el ag con el CMH; las vesiculas fusionadas se transportan a la superficie celular, presentando el complejo péptido-CMH.

Se calcula que una célula presentadora de ag porta 2x105 moleculas de CMH II capaces de presentar fragmentos agnicos a los LT. Para esimular un LT se necesitan 200-300 complejos.